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垂体瘤是什么?垂体瘤的症状和...

病请描述:1、垂体瘤是什么肿瘤?发病情况如何? 垂体是一个卵形小体,位于丘脑下部的腹侧,垂体瘤即垂体前叶和后叶等病变而产生的肿瘤。垂体瘤是颅内最常见的肿瘤之一,约占中枢神经系统肿瘤的10~15%。根据目前国内流行病学调查垂体瘤人群年发病率为十万分之一左右;而美国流行病学调查,垂体腺人群年发病率高达7.5~15/10万人。正常人群随机MRI检查时垂体腺瘤发现率为10%~38.5% (平均22.5%)。近年来垂体瘤的发病率或者发现率越来越高,主要的原因是由于现代医学的发展,CT或者是磁共振检查的普及,使得垂体腺瘤患者能早期发现,所以发病率明显增加。2、垂体瘤临床分型有哪些?(1) 根据激素分泌类型分为:功能性垂体腺瘤(包括催乳素腺瘤、生长激素腺瘤、促甲状腺激素腺瘤、促肾上腺皮质激素腺瘤、促性腺激素腺瘤及混合性垂体腺瘤)和无功能性垂体腺瘤。(2) 根据肿瘤大小分为:微腺瘤(直径<1cm)、大腺瘤(直径1-3cm)和巨大腺瘤(直径>3cm)。(3) 结合影像学分类、术中所见和病理学分为侵袭性垂体腺瘤和非侵袭性垂体腺瘤。不典型垂体腺瘤:Ki-67>3%、P53 染色广泛阳性、细胞核异型性(临床上以上3点有2点符合可诊断为不典型垂体腺瘤)。“侵袭性”垂体腺瘤:垂体腺瘤细胞有侵犯鞍底、鼻腔黏膜下组织,侵犯颅底软组织或骨组织,侵犯海绵窦压迫神经和血管。(4) 根据良恶性分为良性垂体瘤和垂体癌。3、垂体腺瘤临床表现都是怎么样的?⑴垂体腺瘤的内分泌表现:①生长激素腺瘤:未成年病人表现为生长过速,甚至发育成巨人;成人表现为肢端肥大症:面容改变,手指脚趾变粗,伴皮肤粗糙,全身乏力,关节酸痛,性功能减退等。 ②泌乳素腺瘤:女性主要表现为闭经、溢乳、不育;男性则表现为性欲减退、阳痿、乳腺增生、毛发稀疏、精子数目减少等。 ③促肾上腺皮质激素腺瘤:临床表现为身体向心性肥胖、满月脸、水牛背、腹部大腿部皮肤有紫纹、体毛增多等。④无功能腺瘤:早期病人无特殊感觉,肿瘤长大可压迫垂体致垂体功能不足的临床表现。(2)视力视野障碍:早期垂体腺瘤常无视力视野障碍。如肿瘤长大,向上伸展,压迫视交叉,则出现视野缺损,渐渐缺损可扩大至双颞侧偏盲。如果未及时治疗,视力也有减退,以致全盲。如果肿瘤偏于一侧,可致单眼偏盲或失明。(3)其他神经症状和体征:如果垂体瘤向后上生长压迫垂体柄或下丘脑,可致多饮多尿;如果肿瘤向侧方生长侵犯海绵窦壁,则出现动眼神经或外展神经麻痹;如果肿瘤穿过鞍隔再向上生长致额叶腹侧部,有时出现精神症状;如果肿瘤向后上生长阻塞第三脑室前部和室间孔,则出现头痛呕吐等颅内压增高症状;如果肿瘤向后生长,可压迫脑干致昏迷、瘫痪或去大脑强直等。4、垂体瘤的治疗措施有哪些?     对于较小无功能垂体瘤,可随访观察;对于有内分泌症状或者压迫症状以及进行性增大的垂体瘤,要积极治疗。(1)手术治疗:主要为神经内镜或者显微镜下经鼻蝶手术治疗,近年来大量临床研究证明,内镜垂体瘤手术较显微镜手术更具有优势。少部分体积较大肿瘤,质地较硬,向鞍上生长且束腰征明显,可选择开颅手术。(2)放射治疗:放射治疗常用于术后肿瘤残余或者复发、不适合手术或者对药物不敏感的病人。(3)药物治疗:PRL型腺瘤对于多巴胺受体激动剂(溴隐亭,卡麦角林)较为敏感。其他类型肿瘤药物治疗可作为围手术期的辅助治疗及不能手术者。

高阳 2018-07-17阅读量1.8万

垂体瘤术后有哪些注意事项?

病请描述:一、生活注意事项: 1、 术后次日可进食饮水,给予营养丰富且易消化的食物。 第2到3天可下地行走,第4-6天出院。 2、 术后1个月注意饮食卫生,宜进食容易消化且营养丰富的食物,多吃蔬菜瓜果,禁止暴饮暴食及饮酒吸烟,忌食辛辣食物。 3、 术后休息1个月,避免用力,包括咳嗽、用力排便,擤鼻和做剧烈运动;建议2个月内不同房,3个月内不怀孕。 4、 术后应在安静环境中修养,避免接触过多人或进行脑力劳动。 二、家属注意事项: 1、作为患者最亲近的人,家属往往是患者和医护人员之间良好沟通的桥梁,只有家属、病患朋友及医护人员互相理解信任,配合默契,沟通顺利,才能战胜病魔。 2、家属不单单是陪护在床边,还要密切观察术后患者的体温、出入量、饮食和心理、睡眠、鼻腔流血流液、视力及其他神经功能改变,及时向医护人员反馈信息,并听取医生查房时的具体建议,这有助于缩短垂体瘤患者术后恢复时间,减少并发症的发生以及减轻围手术期患者的不适。 3、作为家属,尊重医护人员就是尊重生命;同时做好病患朋友的心理辅导工作,帮他们树立信心,共同度过难关。 三、需要联系医生的情况 1、 鼻腔分泌物:手术后1个月左右鼻塞或鼻腔不断有粘液或者血性分泌物流出,可在鼻腔内滴鼻液消炎,或者就诊于耳鼻喉科清理鼻腔分泌物。 2、 鼻腔出血:术后拔出鼻腔填塞的纱条后,个别在数天后出现,如发生,不必惊慌,应立即就近五官科就诊。轻者鼻腔暂时填放棉球即可见效,严重者需做血管造影检查。 3、 头痛:可能因鼻粘膜水肿蝶窦内炎症等多种因素引起,重者可服用止痛药,必要时复查头颅CT,排除说迟发型出血可能。 4、垂体功能低下:表现为发热、全身无力、头痛、恶心、呕吐、不思饮食等。复查查血皮质醇和甲状腺激素,必要时强的松和甲状腺激素治疗。5、 低钠血症:一般发生在术后第4-8天,表现为低热、无力、头痛、恶心、呕吐、重者神志变差。验血钠、氯、钾。摄入多含钠钾丰富的食物,必要时静脉补液。 6、脑脊液鼻漏:鼻腔流清水,低头加重,伴头痛、可有发热。应避免用力打喷嚏,擤鼻等,坚持平卧,内科保守治疗1个月无效时行手术修补。 7、尿崩症:饮水多、尿多,4000ml/天。控制饮水,记录饮水量和尿量, 3-5天后多能好转。应多饮橘子汁和淡盐水。必要时用药弥凝片或双氢克尿塞。8、 视力减退:因血管痉挛或出血引起。 四、术后常规复查: 垂体瘤术后应定期复查,内容包括鞍区MRI增强、垂体内分泌功能、临床症状改善情况、视力视野改变及是否有并发症发生等。通常术后第二天、术后一周、术后一个月复查激素;术后1周复查鞍区MRI增强作为随访基线,术后3个月再次复查鞍区MRI增强,以后的复查时间可于复诊时听取主诊医生的建议。

高阳 2018-07-17阅读量8477

是谁夺走了我的美丽容颜?警惕...

病请描述:我们每个人都希望自己容颜不老,拥有一个健康漂亮的脸蛋对于女孩子来说非常重要,然而在生活中,有些人年纪轻轻却“容颜易老”,逐渐出现面容改变,表现为眼裂宽、鼻子大、嘴唇厚、皮肤粗糙、颧骨高、四肢粗壮、声音粗混低沉,甚至出现内脏功能的减退,稍事活动气喘乏力……。曾经漂亮的女孩变比男孩子还粗糙。男朋友提出分手,自己不能生育,家庭破裂,自尊心受到严重创伤,失去生活的信心。应用无数的高端化妆品、中药调理效果甚微。到底是谁夺走了我美丽的容颜???是肢端肥大症!垂体瘤引起的内分泌紊乱所致!其实这样的病例非常多,只是人们对该病的认识不足,往往耽误诊疗!如何再让他恋上你的绝世容颜?首先我们先来了解一下肢端肥大症。肢端肥大症(以下简称“肢大”) 是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌疾病, 患者就诊时病程可能已达数年甚至10年以上。该病的主要特征是体内产生过量生长激素(GH)。95%以上的肢大患者是由于分泌和释放GH的垂体腺瘤所致。长期过度分泌的GH可导致全身软组织、骨和软骨过度增生, 引起面容改变、手足等末端肥大、皮肤粗厚、内脏增大、骨关节病变以及睡眠呼吸暂停综合征等。此外,垂体肿瘤压迫症状、糖尿病、高血压、心脑血管疾病、呼吸系统疾病以及结肠癌等恶性肿瘤发生率也会相应增加, 这些代谢紊乱性疾病和并发症严重影响患者健康和生存质量, 寿命缩短。这是一个30岁左右的女孩子,因面容改变半年入院。近半年来发现自己面容及四肢改变,眼裂宽,鼻子大,嘴唇厚,皮肤粗糙,颧骨高,脚变大,鞋子穿不下去,手指粗壮,声音粗混低沉,看东西模糊不清。“别人说我现在就像个男孩子,怎么会这样子啊……”,患者痛苦的流眼泪。经过检查,头颅磁共振发现鞍区占位性病变,视交叉受压明显。激素检查示:GH、IGF-1明显增高。结合术前影像学图片、激素水平及临床表现,初步诊断为肢端肥大症,生长激素型垂体瘤。根据目前垂体瘤诊疗指南及患者基本情况,应首选手术治疗。内镜下通过鼻孔这条一天然通道到达肿瘤生长部位,然后切除肿瘤,切口设计在鼻孔里面,大约1公分左右,微创且美观保留!神经内镜下经鼻蝶微创切除垂体瘤手术顺利,术后复查头颅ct未见术区干净,无出血表现,术后激素恢复正常,视野缺损明显改善。患者术后5天出院,无脑脊液鼻漏、无发热、无鼻腔流血,美观保留。几个月后患者复查磁共振提示肿瘤完整切除,激素水平恢复至正常水平,面容较术前明显改善,恢复自信,找回了曾经的自己。垂体瘤是颅内常见肿瘤,约占颅内肿瘤的10%-15%。由于垂体肿瘤会产生内分泌症状(肢端肥大症、闭经不孕、性欲减退、向心性肥胖等)和神经压迫症状(视力视野障碍等),给患者及家人造成了严重的影响,因此垂体瘤的诊断和治疗显得尤为迫切。除了PRL型垂体腺瘤首选药物治疗,较小的无功能腺瘤定期随访外,大部分垂体瘤需要外科治疗。神经内镜的高清视野让神经外科医生视野更开阔、更清晰,操作更细致、更微创,损伤更小,术后恢复快,住院时间短,某种程度上减少患者痛苦及经济负担,新技术的应用为广大垂体瘤患者朋友带来福音!

高阳 2018-06-18阅读量1.1万

无精子症患者经过MDT治疗成...

病请描述:        上海交通大学医学院附属仁济医院生殖男科专家陈向锋告诉澎湃新闻(www.paper.cn),早在2012年,他就已经认识了这对当时新婚不久的小夫妻。当时男方被诊断为特发性低促性腺激素性性腺功能减退无精子症。虽然有一些技术手段,但用在无精症患者身上,效果并不理想。        夫妻二人见希望不大,便回老家去了。2013年到2014年期间,由于陈向锋出国培训以及回国后换了办公地点,小夫妻一直没找到他。直到2015年,夫妻二人再一次来到他的门诊。经过检查、诊断后,陈向锋和夫妻二人详谈了一番,并于2016 年准备治疗无精子症。        陈向锋解释,男方所患的特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH),是由于下丘脑或垂体功能障碍,使得促性腺激素释放激素(GnRH)或垂体促性腺激素分泌缺乏,导致睾丸功能减退。IHH男性患者主要表现为青春发育延迟、第二性征不发育以及精子生成障碍,严重者会导致无精子症。        同时,IHH患者由于内分泌代谢异常,青春期比同龄人晚,第二性征缺乏,容易出现孤独、自卑等心理问题,是一种严重危害个人、家庭和社会的复杂疾病,给患者及家庭带来严重的精神心理损害。早期诊断、早期治疗是治疗的关键,尽早给予性激素替代治疗,可望使病人恢复性腺功能甚至恢复生育力。        由于男性患者的症状较为严重,简单的性激素替代治疗并不能促使他产生精子,陈向锋最终选择了使用GnRH(促性腺激素释放激素)脉冲泵治疗方法,通过连续的脉冲式给予GnRH类似物,模拟人GnRH分泌的生理脉冲,使得垂体产生接近正常的促性腺激素脉冲,从而诱导性腺的发育,合成性激素,维持第二性征和性功能并促进生殖细胞成熟。        3个月后,患者开始产生精子。原本这时可以尝试双方自然受孕,可惜的是,女方的生育条件也不是很好,当时查出有多囊卵巢综合征。为了避免男方的精子在之后再次消失,陈向锋建议男方先将自己的精子“冷冻”,待女方治疗完成后再做辅助生殖。        “试管婴儿不一定一次就能成功,当时为了保险,给男方冻了大概7份精子。但没想到他们后来一次就成功了。”陈向锋笑言,受孕成功的当天,大家都很激动。今年3月初,一对龙凤胎诞生。一路走来5年有余,夫妻二人终于圆了自己的父母梦。        陈向锋表示,无精子症虽不是男性不孕不育中最常见的情况,却是最难治的。精子少或者精子活力不够,但至少还有。只要有精子,就可以通过技术做体外受精。可如果没有精子,又何谈受精。在过去,被确诊无精子症的患者,就可以死了生孩子的心。如今,大概有半数无精子症患者可以通过治疗产生精子。

陈向锋 2017-04-02阅读量1.1万

血泌乳素高一定是垂体瘤吗?

病请描述:        门诊常有病人拿着血化验报告来问,我泌乳素高,是垂体瘤吗?        正常人体血泌乳素(PRL)正常值为20~30ug/L(﹤750mIU/L)。是不是已超过这个值一定就是垂体瘤吗?答案是当然否定的,影响泌乳素的因素很多,垂体瘤只是其中一个。        我们把升高泌乳素的原因分成三类:        1、生理性的,包括:妊娠、哺乳、乳头刺激、性生活、运动、低血糖、精神创伤、全身刺激、应激等等;        2、药理性的,包括:服用避孕药、雌激素类药、抗抑郁药、吩噻嗪类药、丁酰苯类、甲基多巴、利血平、灭吐灵、组胺H2拮抗药类、5-HT前体、阿片类药、脑啡肽等等;        3、病理性的,包括:PRL垂体腺瘤、下丘脑疾病、鞍区疾病、垂体柄受损、空蝶鞍、颅高压、头颅外伤、多囊卵巢综合征、原发性甲状腺功能减退、慢性肾功能减退、严重肝病、肋间神经刺激、脊髓胸段损伤等等。称为微腺瘤②lcm<肿瘤直径称为大腺瘤③肿瘤直径≥4cm称为巨大腺瘤。按照肿瘤的生物学行        造成肿瘤侵犯生长,可为分为侵袭性垂体腺瘤与非侵袭性垂体腺瘤。Jefferson最早提出了侵袭性垂体腺瘤定义:生长突破其包膜并侵犯硬脑膜,视神经,骨质等毗邻结构的垂体腺瘤。它是介于良性垂体腺瘤和恶性垂体腺瘤之间的肿瘤。其组织形态学属于良性,生物学特征却似恶性。大约10%的垂体瘤会侵犯海绵窦,而且泌乳素瘤与无功能肿瘤为多,特别是泌乳素瘤。        泌乳素腺瘤初期在临床上常见症状:女性,停经溢乳;男性表现为性欲减退、阳痿、体毛减少。血泌乳素升高。磁共振常可显示肿瘤。发现上述症状应立即到正规医院专科就诊。欢迎广大病友上网咨询毛仁玲教授。

毛仁玲 2016-01-10阅读量1.5万

内镜微创手术—鞍...

病请描述:患者,男,37岁,因视物模糊伴情绪改变半月余入院。 查体:神清,对答尚可,双侧瞳孔等大等圆,对光反应灵敏,双侧视野缺损,双侧视力下降,四肢可自主活动。 头颅MRI示:鞍区巨大占位,肿瘤突破鞍隔向上发展形成不规则肿块,约4*5cm,鞍膈处可见束腰征;T1WI呈混杂信号、T2WI呈混杂低信号,增强后呈现不均匀强化,形似蘑菇云样发展,鞍底塌陷。垂体柄未见,视交叉、中脑结构、侧脑室和三脑室受压,伴轻度梗阻性脑积水。 该患者视物模糊症状加重,伴有性情改变,言行异常。考虑到肿瘤位置特殊,体积较大,梗阻性脑积水逐渐加严重,术前垂体功能减退,皮质醇低下,有可能在围手术期出现急性颅高压、脑疝、垂体危象、激素危象进而危及患者生命等危险。与患者家属沟通后,家属积极要求手术治疗,并愿接受可能存在的手术并发症和风险。术前科室讨论治疗方案,手术可分开颅手术和经蝶手术。开颅手术有机会切除鞍上巨大肿物,但无法切除鞍内肿瘤,且肿瘤周围结构重要,靠近下丘脑、视交叉、颈内动脉及其穿支、门室孔等结构,手术风险大,并发症多;经蝶手术可切除鞍内及部分鞍上肿瘤,比较微创,但亦有可能分次手术,且经蝶手术容易导致脑脊液漏而引起颅内感染。上下联合手术,创伤较大,并发症多,暂不考虑。经过综合考虑,最终决定经蝶手术。术前完善相关检查,补充激素,调节内环境,适当脱水降颅压等。术前视力视野检查示双侧视野缺损收缩鼻腔粘膜探查后鼻孔显露蝶窦开口制作小粘膜瓣,预留大粘膜瓣咬除蝶窦前壁,去除部分蝶窦内粘膜暴露鞍底咬除鞍底骨质,同时可见两侧颈内动脉隆起去除肿瘤通过鞍隔孔探查鞍上瘤腔,可见视交叉及蛛网膜肿瘤切除后,鞍底及被扩大的鞍隔孔术后复查CT,术区干净术后患者恢复可,视物模糊较前明显改善。神经内镜通过鼻腔蝶窦自然腔隙到达术区,提供高清术野,使术者充分观察到肿瘤的边缘死角,让手术更微创更彻底,较少了术后不适,降低术后并发症,缩短了住院时间。内镜手术使得巨大鞍区肿瘤安全切除成为一种可能,同时解除患者痛苦,恢复视力视野,帮助病患重获新生。

高阳 2018-07-17阅读量8176

儿童脑肿瘤的综合治疗

病请描述:       在我一年半小儿神经外科培训中,经常看到成年后的儿童脑肿瘤病人回来随访。有的虽然是带瘤生存但是社会功能保存得非常完好,回想国内的治疗现状,巨大的使命感油然而生。我每周都参加芝加哥儿童医院的Brain Tumor Board,这是一个非常有利于脑肿瘤患儿个体化医疗的多学科讨论平台。来自神经外科、神经内科、放疗科、肿瘤化疗科的专家们对新发或者随访的病人开展讨论,结合循证医学和分子标记,制定序贯而综合的治疗方案。          脑肿瘤是小儿时期最常见的肿瘤,在恶性疾病中的发病率仅次于白血病。各年龄均可患病,但5-8岁是本病的发病高峰。儿童脑肿瘤的治疗有着与成人不同的规律,比如成人化疗金标准的替莫唑胺迄今在儿童患者中没有表现出令人信服的疗效。儿童脑肿瘤的治疗主要包括手术、放疗和化疗以及新兴的生物治疗、基因治疗、免疫治疗。因为肿瘤生长的部位多为“要害”,小儿神经外科围手术期的处理要求高、难度大,为保障患儿生存预后、生活质量以及正常的神经智能发育,在明确肿瘤病理诊断的情况下应该积极开展个体化治疗。儿童脑肿瘤的治疗目标,在我国正在从存活走向长期健全,这是时代对我们这一代小儿神经外科医师提出的使命。           综合治疗给病人带来的益处:    1. 部分肿瘤对放化疗非常敏感,可以替代手术。   部分儿童脑肿瘤对放化疗尤其敏感,以至于手术治疗已经退出一线治疗的舞台。比如说鞍区的生殖细胞肿瘤对放疗和化疗都是非常敏感的,而非生殖细胞瘤对化疗敏感。目前对于此类脑肿瘤,不建议侵入性的手术切除,因为肿瘤本身较易播散,切除的程度并不能预测治疗的预后。    2. 综合治疗是对手术的有力补充。    髓母细胞瘤对放疗极为敏感,单纯接受手术而不接受放疗的患者多数在2年内复发,放疗的应用使这一恶性肿瘤患者的生存有了根本改变。如复发而不宜再接受放疗者可接受化疗。儿童髓母细胞瘤接受手术全切除联合术后放疗,5年生存率可达43%~51%,甚至现在可以高达80%。对髓母细胞瘤术前或术后脑室内或脊髓有播散者首选化疗。未切除完全的胶质瘤(如少突胶质瘤和混合性胶质瘤等)术后应采用局部放疗,对垂体腺瘤和未彻底切除的脑膜瘤等均需采用放疗,手术全切除加放疗是延长生存期的关键。另外对于3岁以上未完全切除的星形细胞瘤局部给予放疗,有助延长生存期。    3. 综合治疗控制转移。  儿童室管膜瘤或室管膜母细胞瘤术前即有1/3的病例发生转移,由于肿瘤细胞在脑脊液循环系统中可能到处种植播散生长,全切除治愈比较困难。肿瘤除了局部手术外,对全脑及全脊髓轴也应该予以放疗,这样手术联合放疗的5年生存率为27%~58%,亦有报告效果较好者的5年生存率高达73%。   4. 综合治疗有效缓解肿瘤症状。    儿童颅咽管瘤显微镜下全切除者仍有复发危险,有人报告全切未放疗者10年复发率为19%,而加用放疗者为0,故无论肿瘤切除程度如何,术后皆需放疗。对于颅咽管瘤术后囊肿压迫影响视神经通路或者垂体激素分泌功能者,放疗能有效缓解症状。对于位于基底节或功能区皮层的恶性脑肿瘤,化疗可以保存正常神经功能的前提下有效得缓解症状。    5. 综合治疗对于延长病人的生存日期意义重大。    儿童胶质母细胞瘤接受手术加放疗后生存期超过5年者不到10%,而儿童脑干胶质瘤适合手术者不到10%,桥脑及延髓肿瘤多为弥散性生长,效果较差,放疗是对这种类型肿瘤唯一的治疗方法,有时放疗后症状明显好转甚至消失,有个别可以长期不复发。    6. 综合治疗为接受将来发达的医疗技术争取时间。    在临床实践中,部分病人初次手术后虽然病灶有复发,但是经过化疗和放疗,往往延长了生存时间。在科技日新月异的今天,这点显得尤为重要。纵观今日的新兴技术比如质子重离子放疗以及免疫治疗,仿佛还是昨日地平线上的启明星。综合治疗在保证患儿生命质量的前提下延长的生存时间恰恰为明日更先进的医疗技术争取了时间,家长们一定要保持信心。    综合治疗的不利之处:     当然我们也要辩证得认识综合治疗的两面性,大多数情况下儿童脑肿瘤是多种手段的共同作用,单一方法都存在局限性。在充分认识、扬长避短的基础上,制定更加合理的个体化治疗方案,才能使患儿最受益。    1. 放疗存在年龄限制。    婴幼儿期的脑肿瘤对放射治疗的耐受性差,而且对3岁以内的脑肿瘤采用放疗,并发症和后遗症也是担忧之一。儿童期放疗可造成生长激素分泌不足,使患儿生长发育迟缓,另一方面,放射线可造成脱髓鞘而影响患儿智力减退和智商降低,造成认知功能差,学习有一定困难。    2. 化疗可能给病人带来全身毒性副作用。    化疗的原理就是攻击生长代谢速度快的细胞,化疗药物在攻击恶性肿瘤细胞的同时,也杀伤了那些生长速度快的正常细胞,这个过程中产生了毒副作用。主要包括恶心呕吐、脱发、骨髓抑制、白细胞及血小板减少等,特定药物还会造成心脏、肝脏、肾脏毒性。儿童由于正常机体处于生长发育的旺期,毒副作用和脏器损伤相对成人尤其明显,部分病例甚至被迫中止治疗。5~10%的患儿在化疗结束后5~10年后往往出现危及生命的晚期心血管毒性症状。    3. 过度的“综合治疗”可能造成二次肿瘤。    在生存期不断延长的今天,儿童时期曾患癌症的存活者中有1/4的晚期死亡是由于治疗相关作用例如二次肿瘤或者心功能障碍等导致的。儿童时期癌症幸存者在20年里将有8-10%面临二次肿瘤的威胁。可能会诱导突变的放疗和化疗作用于有基因易感性人群而导致恶性肿瘤。细胞毒性导致的二次肿瘤的威胁与放化疗的累积剂量有关。反复多次的放化疗可能诱发了日后的二次肿瘤。    目前综合治疗的概念正在从传统的放化疗扩展到生物治疗、免疫治疗等。通过检测室管膜瘤的手术病理标本,可以明确有无BRAF等位基因的突变,为针对性得使用抑制剂进行生物治疗提供指导。以往治疗非常棘手的恶性胶质瘤/胶质母细胞瘤,通过分离纯化肿瘤细胞的配体,制备成免疫制剂后回输体内的初步疗效显得非常有临床实践的前景。这些技术从实验室很快地走向病床,成为抗击病魔新的有效武器。面对儿童脑肿瘤,在明确病理诊断的情况下,综合应用多项技术,制定个性化的治疗方案,对延长生存周期提高生命质量都是非常有帮助的。

沈文俊 2018-07-15阅读量1.0万